高效動物組織/細胞總RNA提取試劑盒
適用于快速提取各種動物組織、細胞的總 RNA,采用 gDNA 過濾器,高效濾除gDNA,不需要繁瑣的DNase I消化過程,提取的RNA,可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。高效動物組織/細胞總RNA提取試劑盒
高效動物組織/細胞總 RNA 提取試劑盒
FlashPure Plus Tissue/Cell Total RNA Mini Kit
高效動物組織/細胞總RNA提取試劑盒
目錄號:91451
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91451-50(50 次) |
裂解液 ACL Plus | 30 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入指ding量無水乙醇) |
RNase-Free H2O | 10 ml |
DNA 清除/RNA 吸附通用柱 | 100 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個月。
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取各種動物組織、細胞的總 RNA,采用 gDNA 過濾器,高效濾除gDNA,不需要繁瑣的DNase I消化過程,提取的RNA,可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。
產(chǎn)品特點
1. 無毒:免氯仿、免β-巰基乙醇!
2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!
3. 高效:提取全過程僅需 10 min!
重要提示:
① 第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入無水乙醇,詳見瓶身標(biāo)簽。
② 所有離心步驟均需要在室溫(15~25℃)下進行。
③ 肝臟、脾臟、腎臟、胰腺、心臟的樣本投入量不要超過 10 mg。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟:
1. 動物組織:
a.電動勻漿:取新鮮組織 10~25 mg,加入 500μl 裂解液 ACL Plus,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。
b.液氮研磨:在液氮中研磨組織成細粉,取 10~25 mg 組織細粉加入500μl裂解液 ACL Plus,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。
c. 將勻漿后裂解物 13,000 rpm 離心 3 min。
d.下接步驟 3。
2. 細胞
a.懸浮細胞:離心收集細胞,加入500 μl裂解液 ACL Plus(<7x106 細胞),吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。
b.貼壁細胞:吸棄細胞培養(yǎng)基,可以直接在培養(yǎng)皿中加裂解液ACL Plus進行消化、裂解;或先用胰mei消化后離心收集細胞,再加入裂解液,每<7x106細胞加入500μl裂解液ACL Plus,吹打混勻,渦旋振蕩至無明顯細胞團,使其充分裂解。
貼壁細胞培養(yǎng)數(shù)量表:
培養(yǎng)器皿 24 孔培養(yǎng)板 6 孔培養(yǎng)板 | 面積(cm2) 2 9.6 | 培養(yǎng)液量(ml)1.0 2.5 | 細胞數(shù)量 5×105 2.5×106 |
3.5cm 培養(yǎng)皿 | 8 | 3.0 | 2×106 |
6cm 培養(yǎng)皿 25cm 培養(yǎng)瓶 100cm 玻璃培養(yǎng)瓶 | 21 25 33 | 5.0 5.0 10 | 5.2×106 5×106 7 x 106 |
3. 將裂解物上清或者裂解物全部加到 DNA 清除/RNA 吸附通用柱中(以下簡稱通用柱),13,000 rpm 離心 1 min,丟棄通用柱的內(nèi)管,保留濾液(RNA 在濾液中)。
4. 向濾液中加入0.5倍體積(通常為 250 μl)的無水乙醇,吹打混勻。
5. 將濾液混合物全部加入一個通用柱中,13,000 rpm 離心1 min,倒棄
濾液。此時,RNA被吸附在膜上。
6. 加入700μl去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000rpm 離心30sec,倒棄濾液。
7. 加入500μl漂洗液 RW,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。
8. 重復(fù)步驟 7。
9. 把通用柱放回收集管中,13,000rpm離心2min,che底除去膜上殘留的乙醇。
10. 取出通用柱,放入新的RNase-free 1.5ml離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加30-50μl RNase-Free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000rpm離心1min。
11. 得到的RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。
附錄:
一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本
a. 在2.0ml液氮研磨管中加入4mm兩粒,加500μl裂解液ACL plus,放進20mg左右的樣本,設(shè)置65個頻率,震蕩2min。
b. 將裂解物13,000 rpm 離心3min,沉淀不能裂解的碎片。
二、液氮研磨(自動研磨儀):
a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。
b. 在2.0ml液氮研磨管中放入3mm鋼珠3粒,放進20-30mg樣本,投入液氮中預(yù)冷。
c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設(shè)置55個頻率,震蕩30~60sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)
d. 研磨完成后,馬上加500μl裂解液ACL Plus,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。
e. 將裂解物13,000rpm離心3min,沉淀不能裂解的碎片。
相關(guān)產(chǎn)品:
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
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